白酒工业废水中色度对总磷测定影响的探讨

导读:水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB 11893-89 中介绍，如试样含有浊度或色度时，需配制空白试样，然后向试料中加入 3mL 浊度 - 色度补偿液，然后从试料中吸光度扣除空白试料的吸光度

来源：未知发布日期：2019-09-26 16:46【大中小】

磷是生物生长必须的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至富营养化，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。因此，对水体中总磷的测定非常有必要。在实际测定中为了保证测定结果的准确性，需要排除影响测定的干扰因素，比如色度、浊度等。白酒工业废水中间过程样品中通常会含有一定的色度，在测定之前需判断样品色度对测定结果的影响大小，从而得出结论，采取必要措施加以控制，保证结果的准确性，提高工作效率。

在测定水中总磷,虽通过预处理，但消解后，样品仍含有一定色度值。在试验中,除了对选取的有代表性的样品进行零浓度空白校正外, 还有必要对样品本身的色度进行补偿校正(也叫样品空白校正)。通过研究具有代表性的色度较大的样品（约为 200 度）以及色度居多的样品（约为 40 度），分析在进行与不进行色度补偿时对总磷测定结果的影响。

色度采用水质色度的测定 - 铂钴比色法 GB 11903-89，用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与样品进行目视比色。

1 材料和方法

1.1 实验材料样品：200 度样品；40 度样品；蒸馏水。试剂：纯水、磷酸盐贮备溶液、磷酸盐标准溶液、 5%过硫酸钾、钼酸盐、10%抗坏血酸、浊度 - 色度补偿液（混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的 10%抗坏血酸溶液）等。
1.2 实验仪器
分光光度计、高压蒸汽灭菌器、30mm 比色皿， 50mL 比色管、移液管、容量瓶、电子分析天平（0.0001g）。
1.3 测定方法
1.3.1 标准曲线的绘制取 7 支 50.0mL 具塞比色管，分别加入 2.00mg/L 的磷酸盐标准溶液 0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、 15.00mL，加水至 50.0mL 标线。向比色管中加入 1mL 10%抗坏血酸，30s 后加 2mL 钼酸盐溶液，放置 15min，用 30mm 比色皿于 700nm 波长处，以零溶液为参比，测得吸光度。由比色结果拟合计算出校准曲线 y=bx+a。
1.3.2 样品的选取和测定
1.3.2.1 样品的选取选取不同色度梯度的样品，有 200 度样品、40 度样品、蒸馏水。
1.3.2.2 样品的测定吸取 25.00ｍＬ混匀水样于 50mL 比色管中，加 5%过硫酸钾溶液 4mL 在 120℃高压下消解 30min，然后冷却，定容至 50.0mL。向比色管中加抗坏血酸溶液 1mL 钼酸盐溶液 2mL，混匀，室温下（20℃）放置 15min，用 30mm 比色皿于 700nm 波长处，以零浓度空白作参比，测定吸光值 A0。
1.3.3 色度补偿同一水样消解后定容至 50.0mL。向比色管中加 3mL 浊度 - 色度补偿液，混匀，显色 15min。用 30mm 比色皿于 700nm 波长处，以蒸馏水为参比测定吸光值。此值即为样品空白值 A1。试验表明，3mL 浊度 - 色度补偿液的零浓度空白吸光值为 0.000，因而可用蒸馏水代替它作测量样品空白吸光值 A2 的参比。

2 结果与分析

选取不同色度梯度的样品，研究在进行与不进行色度补偿时对总磷测定结果的影响，测定 200 度样品、40 度样品、蒸馏水的吸光度值，与样品加入色度浊度补偿液的吸光度值进行比较。选取的待测样品在进行与不进行色度补偿时，总磷浓度降低 0%~0.7%，根据废水监测项目精密度控制指标，样品含量范围在 0.025mg/L~0.6mg/L 时，室内精密度≤10%，室内准确度≤15%；样品含量范围＞ 0.6mg/L 时，室内精密度≤5%，室内准确度≤10%。由此可见在白酒工业废水总磷的测定时，是否进行样品色度空白校正对测定结果影响很小。

3 结论

综上所述，白酒工业废水中间过程样品上海昕瑞色度检测最大的约 200 度（铂钴比色法）、色度居多的样品（约为 40 度）。通过试验可知，200 度及以下的样品如不进行色度补偿对总磷测定结果的影响可以忽略不计。在对白酒工业废水总磷的测定不进行色度补偿校正情况下，亦可满足实验准确度的要求。

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白酒工业废水中色度对总磷测定影响的探讨

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